Arvatakse, et Sclerodermia kuulub mitmefaktoriliste haigustega polügeense pärandiga. Valged laigud dermia, mis kinnitab mitme vormi samaaegse olemasolu või nende ülemineku samaaegse olemasolu ühest teisele.

Yodobromic vann 10 liitrit võtta 0,5 kg Yodobromic Sool. Pärast soola lahustamist vees valatakse lahus vanni. Nagu ka bischiit vannis, on sellest saadud lahenduses keelatud rindkere sukeldamiseks! Võtame kokku Sajandeid-vana kogemus traditsioonilise meditsiini ja palju positiivset tagasisidet selle meetodite kasutamise kohta On öeldud, et osteoartroosi ebatavaline ravi võib tõepoolest kaasa tuua patsiendi märkimisväärse leevenduse ja parandada oma tervist.

koehaiguse crying kuidas ravida valu uhises olal

Siiski ei tohiks unustada, et rahvaretseptide kasutamine peab olema arstiga kooskõlastatud. Iseravim võib põhjustada haiguse süvenemist ja isegi provotseerida uute terviseprobleemide tekkimist. Üles Kommentaarid - viimased 25 plokid "Küsimus-vastus". Ma vastan ainult neile küsimustele, kus ma ei saa anda tõelist nõu absentia - sageli ilma isikliku nõuandeta on võimatu. Allikas: põlveliigese "kõhre lapiga" Põlveliigese kõhrekoe taastamine - protsess on pikk ja mitte alati edukas.

Põlveliigese kõhre kuulub inimese keha ühele kõige haavatavamatele struktuuridele. Hoolimata asjaolust, et põlve kõhre suudab taluda raskeid koormusi, muutub see aja jooksul väga haavatavaks. Põlveliigese kõhre hävitamine võib alata noores eas - umbes 28 aastat. Vanusega hakkavad need kõhre struktuuri muutused paratamatult umbes 45 aastat. Haigus areneb sageli vigastuste taustal või vanuse taustal, kui isik ei pööra tähelepanu põlve valule pikka aega ja ei tegele õige raviga.

Kui liigeste haigusi ei tee, hakkab see edasi liikuma. Põlveliigese kõhre lõpeb järk-järgult, hakkab pragunema ja ei ole aega pärast koormust taastuda. Aja jooksul kannavad põlveõhikud välja, põletikulised protsessid tekivad ja kui te ei võta seda taastada meetmeid, võib see protsess lõppeda implantaadiga proteesidega. Kõhre koe hävitamise peamised põhjused Kõhre kangast hoolimata selle ainulaadsest struktuurist, tänu sellele, millele habras, esmapilgul, struktuur talub suurt koormust, kalduvus hävitada.

See juhtub: Geneetiline eelsoodumus. Sellisel juhul on inimene alates sünnist pärinev liigeste hävitamise kalduvus, mis toimub varem või hiljem, kui ei võta selle ennetamise suhtes meetmeid. Kaasasündinud või omandatud kõrvalekalded liigeste ja lihaslihkleeletaalse süsteemi kui terviku arendamiseks. Selle juhtumi peamised põhjused on düsplaasia, lamedad jne. Vigastused ja kirurgilised toimingud. Suurenenud füüsiline pingutus. Tugev füüsiline pingutus kutsealaste tegevuste põhjustatud liigeste kohta viivad selle kiire kulumiseni.

Mineraalide puudumine kehas. Autoimmuunhaiguste olemasolu. Sageli on põlve kõhre hemokromatoosis, artriidi, psoriaasi, podagra jne taustal kahjustatud Liigne kaal. Rasvumine on paljude inimkeha haiguste põhjus, sealhulgas lihaspaneelisüsteem.

Kui inimene on iga päev, ekstra koehaiguse crying, suur mass, liigesed ei seisne ja hakkavad kokkuvarisema. Koehaiguse crying põhjus on liigeste kõhre koe põletik artriidi, sünoviit jne tulemusena Koehaiguse crying haigused. Hormonaalne tasakaalustamatus. Põlveliigese kõhre võib laevade haiguste tõttu kokku kukkuda. Laevade sagedased haigused, mis võivad provotseerida kõhre hävitamist, on ateroskleroos laevade, ootuste endikateid, veenilaiendid.

See ei tohiks välistada, et selline provotseeritud tegur kui häiritud ainevahetus, mis esineb pikaajaliste tobacocco, alkoholi sõltuvuse, sobimatu toitumise, suurema elustiili jne taustal. Articular kõhre põlve haiguse arendamine Liideste kõhrekoe põletik, selle hävitamine koehaiguse crying seotud erinevate ebasoodsate teguritega, mille tulemusena muutub struktuuri kõhre lahti, liigeste bioravi poorse käsnaga.

Selle struktuur muutub karmiks, hakkab selle sisse hingama ja praod ilmuvad. Nende muutuste tõttu ei saa ühist tavapäraselt toimida, sest pehmete libistavate liigeste asemel hakkavad üksteist hõõruma. Aja jooksul see protsess edeneb - luu vahekaugus esineb, mille tõttu liigesepindala suureneb. Osteofüüdid ilmuvad patsiendi - luu kasvutes. Arvestades asjaolu, liigeste vedela on ainus allikas kõhre toitumise, vähenemine see on näljane ja liigese ise. See ei saa kasulikke toitaineid, mis peegeldub nii oma töös kui ka patsiendi tervisele negatiivselt.

Kui kõhre on lahjendatud, väheneb liigeste vaheline kaugus. Iga mootori aktiivsusega kaasneb liigeste tugev hõõrdumine. Selle tulemusena hävitava protsessi, patsiendi algab valu sümptomid valdkonnas põlve, mis süvendab öösel ja hommikul.

Esialgu häirib inimene füüsilise pingutuse tegemisel valu ja ebamugavust, hiljem nad ilmuvad puhkeolekusse. Patsient on raske tõusta ja laskuda trepist, samme. Valu jäsemetes teeb inimese lakkumise, hiljem kasutatava toetuse, kui kõndides kõndides keedete koehaiguse crying kargude kujul.

Kuidas taastada kahjustatud kõhre koe Põlveliigese kõhre koe taastamine on pikaajaline protsess ja varasemad meetmed võetakse, seda suurem on võimalus taastada ühine operatsioon.

Et teada saada, kuidas taastada põlve kõhre, on vaja tuvastada ja kõrvaldada selle hävitamise põhjuse. Selleks peate arsti juurde nägema diagnoosi läbima ja alles pärast seda, kui see kehtib narkootikume ja arsti poolt soovitatud menetlust.

Elu ajal on mitu painutamist ja põlve laiendus. Pakub valutu painutamine sünoviaalvedelik, mis pehmendab liigesepindade hõõrdumist ja tervislik inimene ei tunne seda nii juhtub.

Määrdeaine puudumise tõttu hõõruvad liigesed pidevalt üksteisest, mis aitab kaasa nende kulumisele ja kiirele hävitamisele.

Põlveliigese kõhrekoe taastamine on võimalik ainult kondrotsüütide kõrge taseme toetamisega kõhre lapiga rakud. Proteoglükaani struktuure ei ole piisavalt uuritud. Umbes viis valgu tuuma ja ühe tüüpi mukopolüsahhariidide või mitu on kinnitatud igaühele. Naha ja kõõluste peamised mukopolüsahhariidide hulka kuuluvad dermatansulfaat ja kondroitiinsulfaat, aordi-kondro tinasulfaat ja dermatansulfaat, kõhre - kondroitiinsulfaat, kondroitiin-6 sulfaat ja kerataansulfaat.

Basaalmembraan sisaldab heparasulfaati. Sidekoe biosünteesi. Ühendamisskudede süntees on täppissuuruste, kuju ja pinna omadustega molekulaarsete subühikute iseseisvus. Kollageeni molekul on pikk peen varras, mis koosneb kolmest A-polüpeptiidkehelast, mis väänatakse jäigasse, sarnane köie struktuuriga. Iga aga-Chane koosneb lihtsatest korduvate aminohappejärjestustest, milles iga kolmas jääk esindab glütsiin gly.

Asjaolu, et iga kolmas jääk on glütsiin madalaim aminohape on väga oluline, kuna see peaks olema steeriliselt piiratud ruumis, kus kõik kolm kolmekordse spiraali lähenemise niidid lähevad. Kaks korda aga- tüüpi kollageeni I tüüpi tüübid on samad ja kutsutud aga1 1. Kolmas on mõnevõrra erinev aminohappejärjestus ja seda nimetatakse aga2 1. Mõned kollageeni liigid koosnevad kolmest identsest aga- Need alad aga-Say, milles X on proliini Y. Hüdrofoobsed ja laetud aminohapped positsioonides x jaY.

Neil on molekuli pinnal klastrite tüüp ja määrata kindlaks meetod, millele üks kollageeni molekul spontaanselt seondub teistega, moodustades iga kollageeni fibriilile iseloomulikud silindrilised kujud. Kui konstruktsioon ja funktsioon kollageeni molekul on üsna lihtne, siis selle sünteesi on väga keeruline.

  1. Sidekoe hävitamine inimkehas. Mis on sidekoe süsteemsed haigused
  2. Juhtide foorumi ravi
  3. Meditsiiniseadmed kõhre koe jaoks. Kõhre koe liigeste taastamine folk õiguskaitsevahendite kaudu

Valk sünteesitakse prekursori kujul, mida nimetatakse kuulutamisest, mille mass on umbes 1,5 korda kollageeni molekuli mass. See erinevus on tingitud sekkumise täiendavate aminohappejärjestuste esinemisestN. Moodustada kollageeni niidid, see on vajalik konkreetseN. Nagu nad ehitavad-aga- Kaabel kollageen ribosoomide puhul tungivad need ahelad töötlemata endoplasmaatilise võrgu paaki.

Hüdrofoobsed "Signaalipeptiidid" N. Pioliinid positsioonideleY. Askorbiinhappe vajaliku spetsiifilise hüdroksülaasi tegevuse all muutuda oksüproliiniks. Teine hüdroksülaas askorbiinhappe juuresolekul on ka hüdroksülaatide lüsiini jäägid asendis Y.

Vajadus askorbiinhappe vajadus mõlema hüdroksülaasi toime kohta selgitab ilmselt, miks haavad ei parane Qing'i ajal. Paljud hüdroksüsiinijäägid viiakse edasi täiendava modifitseerimisega, glükoliseerunud galaktoosi või galaktoosi ja glükoosiga. Suur, rikas oligosahhariidi mannoos on ühendatud iga ahela C-terminaalsete seperatesidega. C-terminali seppetide viiakse kokku ja nende vahel moodustuvad disulfiidsidemed. Kui igas pro-aga-Kakes on umbes hüdraulilist liigeste scarlatina ravi, valk on spontaanselt volditud, omandades kolmekordse Helixi konformatsiooni.

Curling, valkude valk N. Kollageeni molekuli isekonstruktsiooni moodustatud fibrillidel on kõrge tõmbetugevuse piiramatus ja see tugevus suureneb veelgi rohkem tänu ristreaktsioonide moodustamisega kovalentsete sidemete vahel aga- naabermolekulide skeemid.

Cross-sidumise esimene etapp on aminoühiku oksüdeerimine lüsiini ja hüdroksüüliinide aminoksüdaasi poolt aldehüüde moodustumisega; Viimane moodustab üksteisega vastupidavad kovalentsed ühendused. Kollageeni fibrillid ja kiud kõigis kudedes, välja arvatud luu, on peaaegu kogu elu jooksul stabiilsed ja lagunevad ainult paastumise või väsitavate kudede korral.

Kuid fibroblastid, sünoviaalsed ja muud rakud on võimelised tootma kollagenaasi, jagades kollageeni molekuli punktis, eraldatud N. Luudel esineb kollageeni fibrillide hävitamine ja elukoht pidevalt, mis toimib luu häälestamise eeltingimusena. Seega on kollageeni fibrillide kokkupaneku ja säilitamise puhul kudedes nõutav mitmete geenide koordineeritud ekspressioon, mille tooted on nende fibrillide post-translatsioonijärgse moodustamise jaoks vajalikud või osaleda kollageenide metabolismis.

Fibrillageeni kokkupanekI. Tüüp Sarnast assamblee fibrillageeni II. Tüüp kõhre ja kollageeniIII Sisestage aordi ja naha. Mitte-shillar kollageeni moodustamisel, nagu IV tüüp basaalmembraanides, ei ole molekulide otstes ei ole globulaarseid domeeni lõhustamist. Nende domeenide hoidmine osalevad monomeeride iseseisvuses tihedates võrkudes.

Elastinkiud koosnevad samal viisil. Elastiini monomeer on siiski üks polüpeptiidi ahel ilma selge kolmemõõtmelise struktuuriga, ise moodustavad amorfsed elastsed kiud. Proteoglükaanide süntees on sarnane kollageeni sünteesiga, mis see algab polüpeptiidi ahela kokkupanekust, mida nimetatakse valgu südamikuks.

Töötleva endoplasmaatilise võrgu paakides modifitseeritakse valgu südamikku suhkrute ja sulfaadi jääkide kinnitamisega, mis moodustavad suured mukopolüsahhariidi külgketid. Pärast ekstratsellulaarse ruumi sekretsiooni seostatakse valgu südamik selle mukopolüsahhariidi külgkettidega ja seejärel pika ahela hüaluroonhappega, moodustades küpse protegaanilise suhtelise molekulmassiga mitu miljonit. Alu ehitamine järgib samu põhimõtteid kui teiste sidekoede kokkupanekut.

Esimene etapp on osteoidi koe sadestamine, mis koosneb peamiselt Koehaiguse crying tüüpi kollageenist. Lisaks ei ole osteoidi koe mineralisatsioon veel täielikult arusaadav; Spetsiaalsed valgud, näiteks osteonektiin, on seotud kollageeni fibrillide spetsiifiliste osadega ja seejärel kaltsiumi, alustades mineraliseerumist.

Tähendus pärilikutele haigustele. Meie teadmised keemia ja biokeemia sidekoed ei ole täielikult täielikult, kuid siiski võimaldab teil mõista mõningaid kliinilisi omadusi pärilikke haigusi nende kudede.

Näiteks on selge, miks paljud neist haigustest on süsteemsed ilmingud. Kuna kogu I tüüpi kollageeni sünteesitakse samal kahel struktuurne geenis, tuleks nende geenide mutatsiooni väljendada kõigis kollageeni sisaldavate kudedegaI. Haiguse kangast või orgaanilist koehaiguse crying võib selgitada kahel viisil. Üks mehhanism võib olla, et haigus põhjustab geenimutatsioon, mis väljendab ainult ühes või kahes ühendaval kudedes. Erinevad kollageeni molekulide osad teostavad erinevaid bioloogilisi funktsioone.

Niisiis, kui me räägime I tüüpi kollageeni, siis lõhustaN. Mittetäieliku lõhustamisega N. Nad harva koehaiguse crying luumurrud, kuna I tüüpi kollageeni paksude fibrillide moodustumine ilmselt on luude tavalise funktsiooni jaoks vähem oluline kui liigeste sidemete normaalsel funktsiooniks. Vastupidi, patsientidel, kellel on mutatsioonid mõjutavad molekulide teiste osade struktuuri I. Tüüp, luu patoloogia võib olla ülimuslik. Kaasaegsed andmed maatriksi keemia kohta võimaldavad mõista sümptomite heterogeensuse põhjuseid ja sama geeni defektidega patsientidel.

Kollageeni või proteoglükaani geeni ekspressioon sõltub nende ühendite ülekandejärgse muundamise ensüümi geenide koordineeritud ekspressioonist, samuti sama maatriksi teiste komponentide geenide ekspressioonist.

Sellega seoses sõltub selle mutatsiooni lõplik mõju sellise keerulise struktuuri funktsionaalsetele omadustele, luu või suure veresoontena, erinevate isikute geneetilise taustaga "erinevustest, nimelt erinevustest Suur teiste geenide perekond, kelle tooted mõjutavad sama struktuuri.

koehaiguse crying kaela osteokondroos salvi

Haiguse kliinilised ilmingud peaksid sõltuma muudest ühendava koe, näiteks kasutamise, vigastuste, toitumise ja hormonaalsete anomaaliate teguritest. Koehaiguse crying on olemas sama defektiga patsientidel esinevate kliiniliste ilmingute varieeruvusega.

Molekulaarsete defektide tuvastamine. Selleks, et paljastada patsiendi molekulaarne defekt päriliku kontaktkoehaigusega, on vaja suuri jõupingutusi. Üks selle põhjustest on see, et kahel patsiendil, kes ei seisne sellega seotud suhtlust, isegi identsete kliiniliste sümptomitega, on molekulaarsed defektid erinevad.

Teine põhjus vähendatakse asjaolule, et sidekoe valke ja proteoglükaanid on suured molekulid, mida lahusesse tõlkida ja saada oma puhtal kujul.

Lisaks puudusid patsiendid defektid anomaalse sünteesi, kiiresti lagundava valgu süntees. Sellega seoses on koe analüüsimisel raske tuvastada, milline geeniprodukt anomalne. Kolmas põhjus on maatriksi komponentide geenide suur suurus.

Igal neist geenidest on umbes 50 eksonist, millest enamik on struktuuris sarnased. Rekombinantse DNA praegu kättesaadava tehnika abil ühe või mitme põhjuse mutatsiooni koha selgitamisel - uskumatute raskuste ülesanne. Kuid uued meetodid ületavad tõenäoliselt enamik neist probleemidest. Sisemise meditsiini põhimõtted. Tõlge D. Zavadenko, Ph. Katkovsky Dermatoloogide sidekoe haigustest on eriti oluline punane lupus, sklerodermia ja dermatomüoomüoomüoomia. Lupus erütematoos Lupus erütematoos Lupus erütematoded,erite-Matoshi erütematoos on keeruline autoimmuunse sündroom, millel on sidekoe, naha ja siseorganite kahjustus ning valgustundlikkus.

See on salvestatud kõigil mandritel, kuid valgete seas on palju sagedamini kui mustad, naised on sagedamini kui meestel. Inimesed vanuses 20 ja 40 aastat on kõige sagedamini haige. On koehaiguse crying geneetilise eelsoodumuse kohta punase vulkanka. Seda tähistab perekonnajuhtumite haigus, kõrgem monosigitaalide kaksikute tugevdus võrreldes väljendatud, punase lupuse juhtumitega vastsündinutel, kelle ema kannatas erütematoosist.

Seos haiguse esinemise või ägenemise vahel ultraviolettide mõjuga, harvemini infrapunakiired, erinevad stressirohked olukorrad, antibiootikumide, sulfoonamiidide, hüdralasiini, vaktsiinide, seerumite kasutamine.

Kahjustada kroonilise nakkuse haiguse kroonilise tonsilliidi, adneksit jne haiguse kulgu, interputrihhaigusi. Riskitegurid on pikad päikeses, külmades, tuul põllumajandustootjad, kalurid, ehitajadteatud naha tüüp blond ja punapearavimi sallimatuse, kroonilise fookuskauguse nakkuse.

Punase lupuse üldtunnustatud klassifikatsiooni ei ole. Tavaliselt eristatakse see haiguse diskoticast piiratud ja levitatud ja süsteemse terava, subakuvuse, kroonilise kujul. Värvige piiratud ja levitatud punane lupus - krooniline haigus. Seal on järsult välja toodud punaste laigude koorimine "diskrical plaasid" naha avatud piirkondades ja väljendunud valgustundlikkus.

Sidekoe hävitamine inimkehas. Mis on sidekoe süsteemsed haigused

Süsteemne punane lupus on raske haigus, mis mõjutab ühendavat kangast, anumaid, liigeseid, kesknärvisüsteemi, neeru ja südame. Meeste ja naiste suhe 1: koehaiguse crying - Süsteemse punase lupsiga leiduvad lööve sageli sarnaselt diskoisi vormi ilmingutega, mis nõuab põhjalikku diferentsiaaldiagnoosi. Vaja on õigeaegset diferentsiaaldiagnoosi, kuna dermatoloogid ja süsteemsed reumatoloogid ravib düsmaalse punase lupusega patsiente.

Sellega seoses anname ainult süsteemse punase vulkanka üldise idee. Etioloogia ja patogenees. Punase lupuse etioloogiat uuris piisavalt. Patogeneesis on tsirkuleerivate antikehade moodustumine juhtivat rolli, eriti anti-tuumavastaseid antikehi üheosalise tuuma ja selle komponentide ning immuunkomplekside CEC ringlevana.

Silking basaalmembraanide puhul põhjustab CEC neile põletikulise reaktsiooni arendamisele kahju.

Stenokardia Sidekoe hävitamine inimkehas. Mis on sidekoe süsteemsed haigused Arvatakse, et inimeste tervis ja isegi tähemärk võib öelda oma naha välimuse ja seisundi.

Poltosensiitiseerimist, stressirohkeid olukordi, ravimeid, eelkõige hüdralasiini, tuleks pidada eelsoodumiseks või provotseerimiseks. Morfofunktsionaalse patoloogia keskmes on keskne lüli rakulise puutumatuse allasurumine, mis väljendub T- ja B-lümfotsüütide tasakaalustamatus, samuti lümfotsüütide T-subpolatsiooni suhe. T-lümfotsüütide arvu vähendamine, T-supressorite ja T-tapjate kvaliteedi ja koguse vähenemine koos B-rakkude populatsiooni hüperfunktsiooniga.

Punase luupusega patsientidel tuvastatakse isogeensed ja heterogeensed autoantiboded, leukotsüütide, trombotsüütide, erütrotsüütide ja rakuliste komponentide DNA, RNA, nukleoproteiini, histooni lahustuvate koehaiguse crying antikehade leukotsüütide antikehad.

Tsütotoksilise toime antikehad vere ensüümi elementidele selgitab Le, avastati Punase lupuse rakkude patognomoonsus ja tuumavastane tegur on suhteline, kuna neid saab ilmneda toksidemi-MI, reuma, sklerodermia, plasmauuruma, dörringhaigustega patsientidel. Antinucreary antikehi avastatakse pidevalt süsteemse punase luupusega. Kliiniline pilt. Anamneiside kogumisel on vaja täpsustada patsiendi elukutse, sageduse ja kestuse ja korrektsuse elukorrektsuse avatu taevas suvel või talvel.

See tuleb küsida narkootikumide vastuvõtmise kohta, mis suurendavad päikesevalguse mõju antibiootikumid, eriti tetratsükliline rida; griestoofulvin, sulfoonamiidid, fluorokinoloonid, mittesteroidsed põletikuvastased ained, hüdralasiin, östrogeenid ja rasestumisvastased vahendid jne. On vaja pöörata tähelepanu kroonilise infektsiooni keskusele ja intermenstrureeruvatele haigustele.

Kliiniline pilt diskric punase Volmanka sisaldab triaadi sümptomid - erüteem, folliikulite hüperkeratoosis ja atroofia. FOCI on lokaliseeritud peamiselt keha avatud piirkondades, sagedamini näole, eriti nina- põskedel, otsaestel, aerudel. Rinna- ja tagasi nahakahjustused on vähem levinud.

Sümmeetriline lööve paigutus nägu on üsna tavaline, kuid mitte alati. Väga tüüpiline butterfly või nahkhiirte kuju nina ja nii põskede katmisega joonis Peade niisutamine on sagedane ja mõnikord punase lupuse elementide ainus lokaliseerimine, eriti naistel joonis Enamikul juhtudel leitakse erüteemiline folliikulite kuju naastude küllastunud pinnaga.

Kaetud õrnate õhukeste kaaludega, konserveeritud juustega, see on väga sarnane psoriaatilise koehaiguse crying. Tavaliselt laieneb erüteemiline kahjustus, karvade juuksed kaovad. Nahk on seal kahvatu, hõrenemine, muutub läikiv, atrofiline. Perifeeria jääb erütematoosse tsooni tüüpiliste õhukeste kaaludega. Foci harjades on üsna haruldased. Sellised löögid on esindatud väikese ümardatud või ovaalse fookusega stagneruva punase värviga, tavaliselt ilma koorimis- ja atroofia märke.

Ainult mõnikord on keskel atroofia ja tekegentaasi nähtustega keskel kergekaaluline. Punase luupusega patsientidel on aeg-ajalt küünte kahjustused: nad kaotavad sära, muutuvad rabedaks, paksendaks, omandada kaupmees või määrdunud hall värv. Küünte kasv lõpetatakse, protsess võib lõppeda olulise deformatsiooni ja isegi küünte mutatsiooniga.

Üsna sageli mõjutab huulte punast piiri, eriti alumist huuli joonis 83palju harvemini - suuõõne limaskesta. Lõuva limaskestade lööve kaaluvad tavaliselt teisejärgulise naha ilminguid haiguse.

Võib-olla võivad nad olla esmased, kuid sellistel juhtudel õige diagnoos on loodud ainult naha lupuse elementide tulekuga. Lipsil on täheldatud ainult intensiivsemat Red Kayma, seejärel sissetungi nähtusi on liitunud, pind näeb välja nagu turse, kaotab oma omane sära, muutub matt, mitu kortsunud, pragude ja tihedalt istuva kaaluga või koorikutega. Koehaiguse crying nad on eemaldatud, hävitatakse epidermis valusate pragude, verejooksude ja isegi haavanditega. Lööve suus ei ole kaugel igast patsiendist.

Sellistel juhtudel mõjutab tavaliselt põske limaskesta, seejärel tahke või pehme pakitud, igemed, keele. Punase või punase punase või punakas-lilla värvi põletikulised naastud on välistatud tervisliku limaskestade hulka Joonis fig. Värviline punane Volcanka Joonis fig. Foci punane lupus pea peal Joonis fig. Punane pruunide tukkide kahjustused punase lupuse ajal kõrgendatud servad ja veidi suletud keskele.

Naastute keskosa pinnal võib olla erosiooniga kaetud kollaka, raske eemaldada plaate. Teine kliiniline valik on keskse osa sile atrofiline õiepind, millel on palju valkjas õrnaid punkte ja ribasid, samuti te-leangectasi.

On võimalik eristada 3 etappi protsessi väljatöötamise etappi punase lollyga: erüteemiline, infiltratiivne-hüperkeratoootiline ja atroofiline. Dispoidpunase lupuse esialgseid ilminguid esindavad tavaliselt järsult, mis on toodud roosakas koorimise plekid.

Siis nad järk-järgult koehaiguse crying, väikesed hallikasvalge kaalud ilmuvad nende pinnale. Fookus muutub erütematoosse naastu, mis on kaetud tihedalt istuva horny helbedega joonis Tahvlid võivad omavahel ühendada suurema erütematoosse infiltratiivse fookusega, mis on kaetud tihedalt istuva valgete helbestega infiltratiivne hüperkeratoloogiline etapp.

Horny Hornbagide moodustumine on tingitud hüperkeratoosist, nii et see patognomooniline märk on folliikulite hüperkeratoosise nimi punase lupuse jaoks. Kui eemaldate kaalud nende alumise pinnale, horny sarv-ki, mida nad juuksed folliikulite või rasunäärmete suhu sisse viidud sümptom "daami kand", "kirjatarvete nupp". Kaalude eemaldamine on valulik Bempnaya meshchersky sümptom. Silty-horny korgid kõrvalamutustega meenutavad pinna tüümuse Khachaturi sümptom.

Põletikuliste nähtuste lahendamise protsessis pärast erüteemide kadumist ja sissetungimist tuleb kolmas atrofiline etapp. Kesklinna kesklinnas moodustub arm atroofia, sest see - folliikulite hüperkeratoos ja välisseadmed on nähtavad tsoonid tele-angictide, pigmentatsiooni või depigmentatsiooni. Pea juukseosa peal on esialgsed ilmingud sarnased seco-riini ekseemidega, kuid erinevad sellest folliikulitest Joonis fig. Erütematous naastud punase lupusega hüperkeratoos, pärast atrofiliste protsesside ja püsivat kiilaspäisust.

Naiste naastus peanaha kahjustusele täheldatakse naistel 2 korda sagedamini kui meestel.

koehaiguse crying parast kilpnaarme eemaldamist haiget

Kroonilise armi alopeetsia põhjustatud punase luupus, mõnikord korter-belling vähk tekib. Ühine levitatud kujul diskric punane vulccassee erineb suure hulga erütematosno-squamous fookus ja mõned kliinilised omadused. Niisiis, koos selgete määratletud elementidega on ebaregulaarse kuju plekid, ebamäärase piirid, sinine-punane või pruun joonis 85 ja Naha kate avatud alad on sagedamini mõjutatud, kuid samad elemendid täheldatakse rinnal ja seljal joonis Temperatuuril on mõõdukas suurenemine, liigeste valu, nõrkus.

Mis ühise vormi diskumotse luupus, tõenäosus ümberkujundamise süsteemse punase luupus suureneb. Lisaks tüüpilistele erinevatele disko-ID punase lupuse kliinilistele vormidele eristatakse. Centrifugal erüteem Bipetta. Le Centrifugumi superfitsiend see on punase lupuse koehaiguse crying teostusvariant Joonis fig.

Joonis fig. Levitatud punane Volcanka Joonis fig.

Terapeutiline vann merekapsas Et valmistada tervendav vann, siis on vaja 0,5 kg meresoola, g apteegi kummelli ja g merekapsapulber.

Lööve tagaküljel punase lupusega Joonis fig. Le-rakud kiibi rakud mikroskoobi all vähe väljendunud folliikulite hüperkeratoosis ja arm atroofia. Seal on väike koorimine, punktivoolujooksud, selged piirid, sümmeetria, haiguse kordumised. FOCI asub tavaliselt näo keskmises tsoonis ja meenutavad kaussi joonis Kliiniliselt lähedal tsentrifugaalsed erüteen rosaceae-nagu punane lupus, kus on erüteemil mitu väikest papala, kuid ilma tühjadeta. Punase lupuse sügav kuju Le. Avaldub ühe või mitme sõlme nahaaluse koe.

Normaalse või sinise punase glukoosamiin ja kondroitiin enne sooki voi parast seda. Reeglina on samal ajal diskriveeritud punase lupuse avastuse tüüpiline fookus. Fookusosa asub sügavalt, valutu, järsult välistatud, läbimõõduga 1 kuni mitu sentimeetrit.

Tavaline lokaliseerimine - otsaesine, põsed, õlad. Patsienti on kirjeldatud, kus südames tekkis 15 aastat pärast diskoi punase lupuse välimust. Pärast fookusünnijärgse regressiooni järel on -fic muutused sügavad. Calcation on võimalik. Muud punase lupuse vormid papilloomatous, hüperkerattics, tühjendamine, dischomic ja muu on isegi vähem tõenäoline. Mõned kliinilised tunnused ei ole piisavad haiguse tõsiduse ja selle deposiini või süsteemse punase loetava määramiseks.

Kliinilistel vereanalüüsil ei koehaiguse crying diagnostilist väärtust, kuid võimaldab teil hinnata haiguse tõsidust kõrgendatud ESP, leukopeenia ja lümfoopeenia, trombotsütopeenia. Le-rakud kiibi rakud on neutrofiil, fagotcing homogeenne tuuma mass valguse lilla värvi. Le-rakku suureneb, selle hobuseraua kujuga vormi südamikus lükatakse tagasi raku perifeeriale fagocyathed massidega joonis Otsene ja kaudne immunofluorestsentsi reaktsioon Reef võimaldab teil tuvastada fikseeritud antikehi basaalmembraani lupuse riba test.

Sirge Reefis kasutatakse BioPsytte kaudse haigete ja testisüsteemi valu uhise harjaga küüliku merisiga, rottide puhul. Histoloogilised märgidnad määravad kindlaks punase lupuse kliinilise diagnoosi kinnitamisel.

Red Lupus iseloomulik: 1. Kollageeni basaal degeneratsioon. Kuid kõik 5 märki ei ole alati olemas. Protsessi esialgses etapis täheldatakse terava turse valdavalt ülaosas dermise, vere ja lümfisoolade laienemist, moodustades nn lümfisikute järvede. Epidermis muudatused on dermise muutus sekundaarsed. Värsketes lööve puhul ei ole tavaliselt hüperkeratoosit ja parakonratosesioone. Horny torud on nähtavad folliikulite suus, kuid neid saab lokaliseerida higinäärmetes. Põhikihi fookuskaulafolliikulite degeneratsioon on punase noli koehaiguse crying tüüpilisem histoloogiline muutus.

Diferentsiaaldiagnoossee viiakse läbi dermatoosidega, koehaiguse crying või morfoloogiliselt meenutab valitsev punane luupus: süsteemne punane lupus, rosacea, polümorfne fotodermatoos, psorrheaalne ekseem, lümforreene ekseem, lümfotsüüt, tükeldatud lupus, tuberkuloosne lupus, eosinofiilne granuloom, erütematoosse seborrheic mull senira-asand -Ra sündroompunane lame, võta, narkootikumide tokside, dermatomüosiit, lassaer-väike sündroom, lümfotsüütiline infiltratsioon Yesner Canof.

Valmistatud punase lupuse diagnoosimisel peaksid süsteemse haiguse tunnused välistama. Süsteemse punase lupus, erinevalt diskoi, folliikulite keratoosi puudub ja atroofia väljendatakse tähtsusetult.

Süsteemse punase noliga, on artralgia, polüporosiidid, endokardiit, mis kahjustab mitraalklapi kahjustusi, kesknärvisüsteemi kahjustused korea ja epilepsianeerud lupus jaderasked vaskularid, kapillae sõrmed ja peopesad. Diagnostiline koehaiguse crying on ainult kõrge tiitrid rohkem kui 1:perifeerse ja homogeense kuma, mida ei täheldata valitsevast punasest lupus. Autoimmuunse hemolüütiline aneemia, leukopeenia ja lümfopeenia kõrgendatud ESP, valkude ja silindritega uriinis - kaudse süsteemse haiguse esinemise märke.

Koos polümorfse fotodermatoos talvel, paranemine toimub, puudub lööve peanaha ja punane seondumine huulte, limaskesta; Ei ole folliikulite keratoosi ja naha atroofiat, see on sageli täheldatud sügelus.

Puudumine lumevalge sära puitlampide, atroofia ja folliikulite keratoosi, samuti triaadi sümptomid psoriaasi sümptomid steariini plekk, terminaalne kile ja punkti verejooksuon sageli aidanud diferentsiaaldiagnoosi. Roosade angerjatega, punased papalad erüteemilisel taustal, eriti pärast insolatsiooni halvenemist, võivad olla diagnostilised raskused.

Kuid folliikulite keratoosi puudumine, atroofia, löögid huulte punase piiri suhtes näitavad punase lupuse vastu. Dermatomiit avaldub erüteem, papulese lööve naha avatud piirkondades, telegradektaasi, mis suurendab selle kliinilist sarnasust punase luupusega. Lihaste nõrkuse suurendamine, folliikulite keratoosi puudumine räägib dermatomüosiidi kasuks. Lisaks asuvad lillavärvide lamedus paprulid vastavusvastastest liigestest Papula Gottron ja süsteemse punase noliga, punase lilla naastud lokaliseeritakse nahale phalangesi kohal ja nahk ei muutunud liigeste suhtes.

Punane korter puudus, eriti siis, kui see paikneb suuõõnes ja peanahaga arm atroofia Lassae-RA-Little sündroom on võimeline looma raskusi diferentsiaaldiagnoosi ja nõuda täiendavaid patoloogilisi uuringuid.

Ravi peamised eesmärgid: Piiratud protsessi ülemineku vältimine süstemaatiliseks, kliinilise vähendamise saavutamisele, patsiendi elu ja tulemuslikkuse laiendamisele ja elukvaliteedi parandamisele.

Patsient vajab välitingimustes välistamiseks kontrollijat ja tööhõivet. Põhjastusvahendid valitseva punase lupuse raviks on chinoliinpreparaadid silmaarsti ja vereanalüüsi analüüside, uriini, transaminaaside all : hüdroksüklorokiin 0,2 g 2 korda päevas 5-päevase tsükliga 2-päevase pausiga resistentse kliinilise paranemise või klorokiniga 0,25 g 2 korda päevas 5-päevase tsükliga 2-päevase pausiga resistentse kliinilise paranemise või 3-ga -4 kuud Nendel ravimitel on fotokaitseomadused, takistavad DNA ja RNA polümerisatsiooni ja antikehade ja immuunkomplekside moodustumise reaktsiooni.

Väliseks töötlemiseks kasutatakse mõõduka ja kõrge aktiivsuse aktuaalseid kortikosteroidid: flumetasoon, triamtsinoloon, alklo-metasoon, celenerm või sarnased ravimid. Salvide rakendatakse 3 korda päevas.

Teraapia toimub kuni püsiva kliinilise toimega tavaliselt vähemalt nädalat. Võimas hüperkeratoeetiliste kihtide, krüoteraapia või argooni laseriga. Patsient peaks vältima avatud õhus päikesepaistelises, külmast, tuulisel päeval; Rakendage fototseat kreeme suure kaitse aste SPF vähemalt 40 avada alad naha 30 minutit enne väljumist tänava.

Me peaksime kandma ratsionaalseid riideid pikkade varrukatega, kaelalaekudega, väljadega mütsiga. Patsiendi aruanded, et päikesevalguse mõju koehaiguse crying tetratsükliini antibiootikume, sulfoonamiide, diureetikume, mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid, beeta-adrenoblock-tori, cortaron, hüdralasiini, isoniasiidi, östrogeenide ja rasestumisvastaseid vahendeid jne. Punase lupusega patsiendid peaksid olema doseeritava vaatluse all perioodiliselt vereanalüüsi ja uriini.

Soovitatakse reumatoloogi ja terapeutide konsultatsioone. Kevadel ja suvel on soovitatav läbi viia lõdvestunud ravi: plaate või teha 1 tablett päevas; Alpha-tokoferooli 1 kapsel 50 mg päevas või beetakaroteen 1 kapsli 10 mg päevas. Prognoossüstemaatmismärkide puudumisel on soodne. Sklerodermia Sclerodermia on krooniline haigus sidekoe, nahast ja siseorganite söögitoru, valgus, neeru, seedetrakt, lihaskonna lihaselgeletlemise süsteem, südames koos kibrous-sklerootiliste ja vaskulaarsete muutuste ülekaalus.

koehaiguse crying maagia liigeste haigustest

Gintraci Sclerodermiaga on esinenud multicagi strateegilised struktuuri- ja morphofuncio-vormitud kiudpatoloogilised protsessid raske kroonilise voolu ja pöördumatute naha tihenditega, kus progresseeruv fibroos koos häbiväärse kahjustusega. Unikaalne süsteemne fibroos muutustega metabolismis kollageeni ja teiste komponentide sidekoe on sisuliselt fookuskaugus piiratud ja süsteemse difuusse sklerodermia.

Samavõrd oluline tegur on mikrotsirkulatsioonihäired veresoonte seina kahjustuste tõttu ja vere intravaskulaarse, plasma ja rakkude omaduste muutus.

Sclerodermia on sekund sagedus pärast punase luupuse haiguse rühma difundeeruvate haiguste rühma sidekoe. Etioloogia ei ole teada. Viimase aastakümnete jooksul on märkimisväärne suurenemine sklerodermia esinemissageduse suurenemine. Stress, ägedad ja kroonilised nakkushaigused, füüsilised stiimulid jahutus- insolatsioon, vibratsioon, ioniseeriv kiirguskemikaalid, vaktsiinid, seerumid võivad haiguse esinemise korral olla vallandused.

Sclerodermia patogenees on keeruline, keeruline, geneetiliste tingimuste tõenäosusega, kuid HLA genotüüpide poolt veel loodud. Süsteemsete sklerodermiaga patsientidel tsütogeneetiliste uuringute läbiviimisel ilmnes suur sagedus kromosomaalsete anomaaliate sagedusega, mis hõlmab kromosomaalset ja kromatiidi aberratsiooni tüüpi, hüperplaidide ja endomitoosse suurenemise.

Kuid perekonnad sclerodermia juhtumid on vähem levinud kui punase lupuse perekonnad. Hurt harja, et Sclerodermia kuulub mitmefaktoriliste haigustega polügeense pärandiga.

Oma patogeneesi võtmeroll kuulub fibroblastide funktsionaalsetele häiretele ja muudele kollaaživahenditele. Dermatoosis arendamisel on autoimmuunreaktsioonid kollageeni suhtes eriti olulised seoses antigeense "kollageeni" stimulatsiooni kõrge tasemega. Kollageen suudab elastseid lahustumatuid fibrilli moodustada. Slerodermiaga patsientidel suureneb oksilüümüümide sisaldus oluliselt oluliselt, mis toob kaasa aminohapete lahustuvate α-ahelate vahel ja aitab kaasa kollageeni vahetuse rikkumistele.

Hiljuti andmed sclerodermiaga patsientide tsütotoksilise aktiivsuse kohta fibroblastide suhtes, antinukrüülivastaste antikehade kõrgveorite kohta, Humoraalse ja rakulise puutumatuse vahendite muutmine.

Koehaiguse crying ühendus endokriinse süsteemi olekuga on vaieldamatu, nagu on tõendatud naiste suurem esinemissagedus ja naiste kõrgem esinemissagedus naistel pärast sünnitust, aborti, menopakteeritava perioodi sünnitust. Võib eeldada, et mitmekesine endokriinne, vahetus, neuroloogilised ja geneetilised patogeensed mõjud koos eksogeensete tegurite kahjustava toimega vigastus, jahutus, kiirgusmõju kahjustava toimega aitaks kaasa sinatekoe süsteemi sügava dispenseneemiliste ja autoimmuunsete protsesside moodustamisele mitte Ainult nahk ja laevad, vaid ka siseorganid.

Sclerodermia piiratud ja süsteemi vormi eraldada, mille vahel ei ole alati võimalik läbi viia selge piiri. Paljud suured teadlased N. Smelov, E. Tareev, A. Strasov, Yu. Guseva, Koehaiguse crying. Jablonska, N. Sonnichsen jne kaaluda neid vorme ilminguid ühe protsessi.